臨床工作中，經常遇到患者提出這樣的疑問：這么多降壓藥，我該怎么使用？不只是患者不知道怎么用，一些非?？漆t生也可能不知道降壓藥的合理使用。

那究竟怎樣選擇降壓藥呢？

目前，臨床使用的降壓藥大致分為六類，差不多10年發明一類新藥。根據上市時間，降壓藥分為：

一、α受體阻斷劑

1940s上市，代表藥為特拉唑嗪。

通過阻斷腎上腺素α受體，直接擴張血管而降壓。降壓作用比較強，但血壓下降后反射性引起心率增快，個別患者因此誘發心絞痛。最大的副作用是體位性低血壓（臥位或蹲位突然站立等體位改變時出現低血壓甚至虛脫）。因其副作用大，臨床不作為一線降壓藥，較少使用。但對腎性高血壓等難治性高血壓，還可以使用。

二、利尿劑

1950s上市，代表藥物氫氯噻嗪。利尿劑大體分為4種：

1、噻嗪類：代表藥氫氯噻嗪；

2、袢利尿劑：呋塞米、托拉塞米等；

3、醛固酮拮抗劑：也稱保鉀利尿劑，代表藥螺內酯；

4、滲透利尿劑：甘露醇。

鈉攝入過多是高血壓的一個主要原因，而且體內過多的鈉抑制某些降壓藥的療效。利尿劑治療高血壓不是為了排尿，而是為了排鈉。利尿劑是降壓治療的基礎用藥，幾乎能和其它任何降壓藥聯合使用。

1、氫氯噻嗪的利尿作用較緩，但排鈉作用不差，所以是降壓用利尿劑的首選藥。氫氯噻嗪的用量為每日12.5 mg~25 mg（半片~1片），如果加大劑量，降壓的作用未增加，但低血鉀的風險就會加大。一些ARB類降壓藥比如厄貝沙坦氫氯噻嗪片、纈沙坦氫氯噻嗪片等就是在制藥時加入了12.5mg的氫氯噻嗪片，以增加降壓效果。

2、第三種利尿劑螺內酯的利尿作用也比較緩，是醛固酮增多癥引起的繼發性高血壓的特效治療藥物。因其減少鉀的排泄，可抵消其它利尿劑導致的低血鉀，常與噻嗪類利尿劑聯合使用，既可增加利尿效果，又可避免血鉀紊亂。長期單獨使用可能引起高血鉀。注意：螺內酯可引起男性乳房發育等女性化傾向，所以年輕男性高血壓患者使用要慎重。

3、第二種袢利尿劑的利尿作用非常強，用于嚴重水腫、心衰等的利尿治療，常引起低血鉀，所以一般不用于降壓治療。

4、第四種滲透利尿劑不能用于降壓治療。

5、此外，吲噠帕胺片也是一種利尿劑，通過排鈉和緩解血管痙攣而降壓。

注意：利尿劑可干擾尿酸的排泄，因而可以誘發痛風發作。

三、β受體阻斷劑

1960s上市，代表藥物美托洛爾。

腎上腺素受體分為 3 種類型， 即β1受體、β2受體和β3受體。β1受體主要分布于心肌，激動可引起心率增快和心肌收縮力增加；β2受體分布于支氣管，激動可引起支氣管擴張；β3受體主要分布于脂肪細胞上，激動可引起脂肪分解。β受體阻斷劑就是阻斷上述的作用，引起與激動相反的效果，比如心率減慢、心肌收縮力下降、支氣管痙攣等。

β受體阻斷劑目前分為三代：

1、第一代，為非選擇性β-受體阻斷劑。這一類藥物不加選擇的阻斷三種受體，不但引起心率減慢、血壓下降，還能引起支氣管痙攣，誘發哮喘，還干擾糖代謝，導致血糖升高。降壓能力不強，副作用卻不少，所以這一類藥基本上已被淘汰。

2、第二代，選擇性的阻斷β1受體，代表藥為美托洛爾，其它還有阿替洛爾，比索洛爾等。可降低血壓，減慢心率，對氣管和血糖沒有影響，是目前β-受體阻斷劑的主力軍，可優先選擇。

3、第三代，也是非選擇性β-受體阻斷劑，但添加了α-受體阻斷劑，拮抗了第一代藥的副作用，而且降壓效果更好，是β-受體阻斷劑這一類藥中冉冉升起的新星。代表藥為阿羅洛爾、卡維地洛等。

β-受體阻斷劑對心臟有額外的保護作用，對以舒張壓（低壓）高為主的高血壓可優先選擇使用。此外，對焦慮癥引起的高血壓，以及精神因素占主要作用的高血壓可優先選擇。

β-受體阻斷劑的絕對禁忌證是II度以上房室傳導阻滯。

四、鈣通道阻滯劑

1970s上市，也叫鈣拮抗劑，由于這類藥的藥名中都有“地平”二字，所以通俗稱地平類，代表藥氨氯地平。

通過阻斷心肌和血管壁平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，直接擴張血管，使血壓降低。

CCB是一個大家族，成員眾多，“性別、年齡、性格”等各不相同。概括起來，目前分為老少三代。

第一代：代表藥硝苯地平。這類藥起效快，藥效維持時間短，需要每天服用3次。服用后血壓很快降低，但由于血管迅速擴張，病人常常感到頭痛頭暈，面紅耳赤，心跳加快。硝苯地平由于起效快、失效快的特點，即使每日服用三次，血壓也很難平穩。而且長期單獨使用硝苯地平降壓容易引起猝死，所以，硝苯地平已經被禁用于長期降壓使用。現在多用于惡性高血壓和特別高的血壓臨時降壓使用，但現在認為即使這樣，它也是不安全的，所以盡量避免使用。

第二代：為了克服硝苯地平的缺點，一些藥廠將硝苯地平穿上一件特殊的外衣，以延長藥物的釋放時間，達到作用持續時間延長，副作用減少的目的。這就是第二代藥物，包括硝苯地平控釋片，硝苯地平緩釋片。每天服用1~2次。猝死的副作用沒有了，但面紅耳赤等副作用還存在，長期使用還會出現牙齦增生、下肢輕度水腫等。此類藥物不能掰成兩半服用。

第三代：代表藥物氨氯地平，半衰期長達35~50小時，是目前所有的降壓藥中維持時間最長的降壓藥。因此不需要緩釋或控釋，每日服用一次就可以，而且24小時平穩控制血壓。它的吸收和療效不受患者胃腸道功能和食物的影響，也可以和絕大多數藥物一起服用，還可以掰成兩半服用。另外，由于它的作用持續時間很長，病人偶爾漏服一次也不會造成血壓升高。因此是最常用的CCB，也是目前最常用的降壓藥之一。

五、血管緊張素轉換酶抑制劑

1980s上市。由于這類藥的藥名中都有“普利”二字，所以通俗稱普利類，代表藥貝那普利、福辛普利，其它還有卡托普利，依那普利，賴諾普利，雷米普利，培哚普利等。

血管緊張素II是一種強烈的收縮血管的物質，是引起高血壓的“主角”之一。ACEI通過抑制血管緊張素II的生成，以此來降血壓。此外，ACEI還可以擴張腎小球的出球小動脈，以及抑制腎組織內的血管緊張素II，所以，除了降壓之外，ACEI還有另外兩個獨立的作用：降尿蛋白和延緩腎損害（保腎）。因為這兩個作用，ACEI是腎臟病和糖尿病患者高血壓的首選藥物。

ACEI的副作用有干咳、血鉀升高、血肌酐升高等副作用。東亞人干咳的發生率尤其高，一些人常常因為干咳而不得不停藥。這也是這類藥上市之初非?；?，后來逐漸被冷落的原因。血鉀升高和血肌酐升高的發生率并不高，但一旦發生比較危險，所以更受關注。

六、血管緊張素受體阻斷劑

1990s上市。由于這類藥的藥名中都有“沙坦”二字，所以通俗稱沙坦類，代表藥纈沙坦、坎地沙坦、厄貝沙坦，其它還有氯沙坦，替米沙坦，奧美沙坦等。

該類藥是目前最新上市的降壓藥，可以說個個都是精品。

也是針對血管緊張素II，所以，高血壓指南中都是將二者相提并論，使用中任選其一。不過，二者不同的是，ACEI抑制血管素II的生成，而ARB阻斷血管緊張素II的作用，以此來降血壓。

和ACEI一樣，ARB也有降壓、降尿蛋白、保腎等三大作用，適應癥也和ACEI一樣，但ARB比ACEI要安全的多，沒有干咳的副作用，血鉀和血肌酐升高的副作用也要輕的多。所以，ARB逐漸取代了ACEI也是情理中的事情。

最初認為，血肌酐＞265 umol/L就不能使用ACEI，血肌酐＞350 umol/L就不能使用ARB，甚至有人誤認為只要血肌酐升高就不能使用這兩類藥物。這也是故事開頭那個社區醫生讓患者停用坎地沙坦的原因。后來大量的資料證實，這些擔心都是多余的。血肌酐值已不再是禁忌，但要監測血肌酐的變化，如果使用過程中血肌酐升高＞30%應該減量，如果升高大于50%就應該停藥。

其它的情況，比如血鉀大于5.5 mmol/L，或者孕婦，或者雙側腎動脈狹窄，都不能使用ACEI和ARB。

此外，ACEI和ARB不能合用。

總  結：