據長江日報，近日，科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志在第八次世界中西醫結合大會做《新冠肺炎疫苗和藥物研發進展》發言時表示，“關于疫苗，未來一至兩周將有大消息公布。年內將有6億支滅活疫苗獲批上市。”

據武漢晚報報道，王軍志介紹，早在疫情發生之初，科研攻關組就第一時間布局疫苗攻關任務，先后部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5條技術路線并行研發，組織12個全國優勢團隊進行聯合攻關。

王軍志介紹，截至12月2日，全球在研疫苗共有214個。其中51個已進入臨床研究（中國14個），進入三期臨床的有14個（中國6個）。而中國進入三期臨床的6支疫苗，其中4支為滅活疫苗。

“這本身就是我們國家多年來，在疫苗領域研發能力、技術和經驗積累的結果，體現了我國在疫苗研發方面具有比較好的技術優勢和制度優勢。“王軍志說，對于滅活疫苗，在我國是比較成熟的，技術也比較好。

不僅如此，滅活疫苗的主要特點與天然病毒結構最接近，所以應用以后人體的免疫應答反應比較強，安全性也是可控的。另外，它比較穩定，可在2-8攝氏度下運輸，冷鏈運輸很方便。

“滅活疫苗的整個研發、生產、質量控制及安全性、有效性評價標準比較成熟。我們有豐富的經驗，采用先進的純化技術和質量控制技術，使抗原的純度達到95%以上，這和重組蛋白疫苗的標準一致。“王軍志說，滅活疫苗制備出來后，經過了多期臨床試驗以后，已初步得到良好的安全性和免疫原性結果。

此前據新華社消息，國務院副總理孫春蘭、國務委員王勇12月2日在北京調研新冠病毒疫苗研發和生產準備工作，實地考察中國食品藥品檢定研究院、北京科興公司、國藥中生北京公司，深入了解新冠病毒疫苗科研攻關、生產車間建設、批簽發準備等情況，充分肯定疫苗工作取得的成績。

孫春蘭指出，下一步，要繼續科學嚴謹推進疫苗Ⅲ期臨床試驗，嚴格按照法律法規和國際認可的技術標準做好審評審批工作，確保疫苗安全有效、經得起各方面檢驗。要做好大規模生產準備，嚴格按照質量監管、生物安全等法規、程序和要求，健全疫苗全流程追溯體系，依法嚴懲違法違規行為，營造良好市場環境。

要研究制定疫苗上市后的接種分配方案，明確人群范圍、接種順序和時間考慮，提前組織疾控機構和基層接種單位的人員培訓。根據冬季疫情防控需要，今年完成口岸相關從業人員和一線監管人員等高風險人群的緊急使用工作。疫苗關系群眾生命安全，各相關部門要嚴格疫苗研發、生產、流通、使用等管理制度，加強批簽發和監管能力建設，幫助研發單位和生產企業解決實際問題，開展疫苗知識的宣傳普及教育，使人民群眾科學理性認識疫苗，積極做好預防接種和個人防護。