近日，國家衛生健康委員會發布《關于做好輔助用藥臨床應用管理有關工作的通知》（下稱《通知》）表示，要制訂全國輔助用藥目錄及省級和各醫療機構輔助用藥目錄，以加強醫療機構輔助用藥臨床應用管理，規范輔助用藥臨床應用行為，提高合理用藥水平，維護人民群眾健康權益。

全國輔助用藥目錄的制定，直接關系到醫生處方開藥，與百姓就醫用藥密切相關，是近期繼調整國家基本藥物目錄、“4+7”藥品集中帶量采購之后，國家在控制公立醫院醫療費用不合理增長，減輕患者看病就醫負擔方面的又一舉措。

根據《通知》，輔助用藥目錄的具體制定流程為，各地二級以上醫療機構將本機構輔助用藥以通用名并按照年度使用金額由多到少排序,形成輔助用藥目錄上報，每個醫療機構輔助用藥品種原則上不少于20個。各省級衛生健康行政部門匯總轄區內醫療機構上報的輔助用藥目錄，以通用名并按照使用總金額由多到少排序，將前20個品種信息上報國家衛生健康委。國家衛健委將制訂全國輔助用藥目錄并公布，同時定期對全國輔助用藥目錄進行調整，調整時間間隔原則上不短于1年。

此外，《通知》要求各級衛生健康行政部門要將輔助用藥臨床應用情況作為醫療機構績效考核工作的重要內容，充分運用考核結果，促進提升輔助用藥科學管理水平。

人民健康了解到，自 2015 年底國家衛健委等五部委聯合發文《關于控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見》以來，針對與主要治療目的不直接相關的輔助藥物濫用情況，多地采取了監控和限用、停用措施。以重慶為例，重慶市衛生健康委副主任周林在11月27日的國家衛健委醫改典型經驗專題發布會上介紹，今年6月起，重慶市持續開展“民生監督暨過度診療”專項整治行動，對全市二級以上公立醫療機構開展處方及病案點評，重點針對不合理用藥、不合理大型設備檢查、不合理使用高值耗材等損害群眾切身利益的行為。目前，有部分醫院已淘汰停用60種療效不確切的萬能“味精藥”，還有部分醫院對排名前5位的輔助用藥限量采購50%。

而在今年10月底，時隔六年后做出大幅調整的國家基本藥物目錄也將一批沒有顯著效用的“神藥”、“萬能藥”調出。全國至地方連續出臺各類相關舉措，均在于以規范輔助用藥，促進醫生合理用藥，保障醫療質量和安全，進一步節省醫保資金的支出，讓老百姓用到治病效果好的藥。