9月25日，國務院新聞辦公室舉行吹風會，科技部、衛生健康委、藥監局有關負責人和相關專家出席，介紹新冠肺炎疫苗工作進展情況。
科技部社會發展科技司司長 吳遠彬：目前我國新冠肺炎疫苗已有11個進入臨床研究階段，其中3個滅活疫苗和1個腺病毒載體疫苗已進入Ⅲ期臨床試驗。其他重組蛋白疫苗、mRNA疫苗和減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4個進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗目前進展順利。
國家藥監局藥品注冊管理司負責人 楊勝：疫苗上市前需要完成臨床前研究，Ⅰ期、Ⅱ期臨床研究，并要通過Ⅲ期臨床試驗證明，證明疫苗的安全性和有效性達到設定的標準。此外，還要完成商業規模驗證，證明擬上市疫苗可接受的安全性，明確的有效性和質量可控性。Ⅲ期臨床試驗進展的快慢受很多因素影響，例如受試者人數、受試者組數以及結果等。研究人員將采取特事特辦的原則，推動我國新冠肺炎疫苗盡快上市。
中國疾控中心流行病學首席科學家 曾光：人類發現新型冠狀病毒的時間僅僅9個月，每款疫苗接種后的保護時間有多長，還要做長期、大量的研究工作。目前，我國最早接種疫苗的受試者血清監測結果顯示，抗體依然維持較高水平，這提示了疫苗可能會有比較長期的保護作用。
科研攻關組疫苗研發專班工作組組長 鄭忠偉：按照估算，預計到今年底，我國疫苗年產能可達6.1億劑，明年可達10億劑以上。
第一類是高風險人群，包括醫療和防疫人員、邊境口岸工作人員、城市運行保障人員、大型農副產品和冷凍食品市場工作人員、其他公共場所工作人員等；第二類是高危人群，包括老年人、兒童、患有基礎疾病的人等；
未來，將按照高風險人群、高危人群、普通人群的順序，安排接種。
科研攻關組疫苗研發專班工作組組長 鄭忠偉：新冠肺炎疫苗在中國的定價，將遵循其公共產品屬性，必須要滿足可及性和可擔負性，一定是在大眾可接受的范圍內。
中國疾控中心流行病學首席科學家 曾光：今年冬春季，除了新冠以外，還要面對流感、腺病毒等其他呼吸道傳染病，而且沒有任何一款新冠肺炎疫苗可以說100%有效。更重要的是，對于大多數人來講，未必在今冬明春就能接種到疫苗。因此，要根據國內新冠肺炎流行和其他呼吸道傳染病的情況、通風措施情況，自身免疫狀況來決定是否戴口罩。特別是一些老年人、慢性病患者、兒童應該加強保護。此外，建議大家保持戴口罩、勤洗手、保持距離這些好的習慣。
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