慢性萎縮性胃炎是一種常見的消化系統疾病，因其與胃癌的發生存在一定的關聯性，不少患者視其為“洪水猛獸”：

有人從此落下心病，時刻擔心會癌變；

有人四處就醫，希望能徹底治愈。

其實，萎縮性胃炎并沒有人們想象的那么可怕，只要能正規治療、按時隨訪，發生癌變的概率很小。

圖1.萎縮性胃炎的鏡下典型表現，可見血管顯露（a）

事實一：僅極少數萎縮性胃炎會轉變成胃癌

慢性萎縮性胃炎是一種以胃黏膜固有腺體萎縮為病變特征的常見消化系統疾病，占慢性胃炎的10%～20%。該病多見于中老年人，發病率隨年齡增長而上升。

主要表現為食欲減退、惡心、噯氣、胃灼熱、上腹持續或間斷性脹滿，少數患者可發生上消化道出血、消瘦、貧血等情況。

慢性萎縮性胃炎分自身免疫性(A型)和多灶萎縮性(B型)兩種，胃鏡檢查和胃黏膜活檢是最為可靠的診斷方法。

目前認為，絕大多數慢性萎縮性胃炎預后良好，僅少數會癌變，癌變率不超過3%。

有一點值得注意，一旦胃黏膜出現不典型增生，癌變機會明顯增加。

有學者發現，75%的胃黏膜重度不典型增生患者，如果不加任何處理，將在8個月內進展為早期胃癌。

事實二：“腸化生”范圍越廣，癌變危險性越高

圖2.Hp陽性伴腸上皮化生，表現為胃竇部淺白色隆起

胃黏膜萎縮在組織學上有兩種類型：

腸化生的分型尚未統一，一般分為四種類型：

醫學界普遍認為，腸化生分布范圍越廣，發生胃癌的危險性越高，尤以不完全大腸型化生風險更高。

事實三：多數與幽門螺桿菌(Hp)感染有關

慢性萎縮性胃炎的發生主要與胃內攻擊因子與防御修復因子的失衡有關。Hp感染是主要的攻擊因子，現已證實，80%以上的慢性活動性胃炎患者的胃黏膜中有Hp感染。

圖3.萎縮性胃炎根除Hp后鏡下有明顯改善

萎縮性胃炎患者，應該及早根除，在腸化前的節點根除幽門螺旋桿菌尤其重要，多數專家認為，錯過這個時機，將變得不可逆轉或很難逆轉。　

事實四：萎縮性胃炎也可以沒有癥狀

不少人認為，萎縮性胃炎屬于比較嚴重的胃病，自然會有比較明顯的不適癥狀。其實不然，患者的癥狀與胃鏡檢查所見和病理結果并不成正比。

也就是說，無明顯癥狀的患者可能患有較嚴重的萎縮性胃炎；

相反，有顯著不適癥狀者未必有胃黏膜萎縮。

事實五：“萎縮”不可怕，定期復查很重要

一方面為提高早期胃癌的檢出率，一方面為控制患者的醫療支出，目前多數專家認為：

事實六：萎縮性胃炎患者不一定“缺酸”

不少萎縮性胃炎患者認為：胃黏膜萎縮了，胃酸分泌就少了，所以平時一定得補充一點酸，否則消化功能會受影響。

當醫生建議服用制酸藥時，他們則會對醫生治療的正確性產生疑慮——已經缺酸了，怎么還需要抑制酸分泌？

這是一種認識誤區。實際上，不少萎縮性胃炎患者并不“缺酸”，而是“酸過多”。原因有二：

①胃酸是位于胃體和胃底部的壁細胞分泌的，胃竇部的萎縮性胃炎患者的胃酸分泌未必過少，有的甚至偏多。

②即使是胃酸分泌過少的患者，由于其胃－食管－十二指腸球部黏膜有損傷，即使有一丁點胃酸的刺激，也會導致明顯的不適癥狀，此時除了應用保護黏膜的藥物外，還需要應用部分抑制胃酸分泌或中和胃酸的藥物。

當然，用量和療程需把握好尺度。

事實七：萎縮性胃炎并非不可治療

既往認為慢性萎縮性胃炎形成后，病變部位萎縮的腺體不能恢復，病變不能逆轉，從而認為慢性萎縮性胃炎不能治愈。

但是臨床與實驗的研究進展認為慢性萎縮性胃炎若早期發現，及時積極治療，病變部位萎縮的腺體是可以恢復的，其可轉化為淺表性胃炎或被治愈，改變了以往人們對慢性萎縮性胃炎不可逆轉的認識。

（1）根除Hp ，祛除病因，改變生活習慣；

（2）抑酸或抗酸治療。

萎縮病變局限，有胃粘膜糜爛或以燒心、反酸、上腹饑餓痛等癥狀為主者。根據病情或癥狀嚴重程度,選用抗酸劑、H2受體阻斷劑或質子泵抑制劑。

（3）胃粘膜保護劑

適用于有胃粘膜糜爛、出血或癥狀明顯者。藥物包括兼有殺菌作用的膠體鉍，兼有抗酸和膽鹽吸附作用的鋁碳酸制劑和粘膜保護作用的硫糖鋁等。

具體藥物有：

① 硫糖鋁，膠體果膠鉍，鉍與枸櫞酸絡合物，吉法酯（惠加強-G ）等；

② 前列腺素類；

③ 替普瑞酮；

④ 瑞巴派特（膜固思達）；

⑤ 谷氨酰胺類（麥滋林）。

（4）胃腸動力藥  

適用于以上腹飽脹、早飽等癥狀為主者。藥物如胃復安、多泮立酮、西沙必利、莫沙必利等。

（5）解痙藥：

當胃炎導致胃痙攣性疼痛時可適當選用抗膽堿藥物。

（6）助消化藥物：

當腺體萎縮，粘膜屏障作用減退，胃酸、消化酶分泌減弱，致胃排空延遲，上腹脹滿，使用消化酶類藥物（達吉等），可改善消化不良癥狀。

（7）其它：

抗抑郁藥、鎮靜藥。適用于睡眠差、有明顯精神因素者。

（8）惡性貧血 

 診斷：PCA陽性，內因子抗體陽性，運用葉酸、維生素B12治療。

（9）胃癌前期病變者

慢性萎縮性胃炎伴有中、重度腸上皮化生，不典型增生者屬于胃癌前期病變，對慢性萎縮性胃炎伴腸化者，主要以治療原發病為主。

對輕、或中度異型增生可定期隨訪，隨訪時間輕度異型增生可每年一次，而中度者則以半年一次為宜。隨訪期間可采用中醫藥治療或化學干預治療。

對腺瘤型和小病灶的重度異型增生可考慮內鏡下粘膜切除，而對范圍較廣的病灶可予外科手術切除。

（10）中醫藥辨證施治

近年來，越來越多的報道證實，中醫藥辨證施治對局部萎縮、輕度腸化可以逆轉，盡管許多西醫大夫不予承認。

邵一鳴表示，能否混打與首針新冠疫苗不同的“加強針”應從科研層面和管理層面理解。

科研層面的疫苗混打，就不同技術路線的疫苗，在其他疾病使用時，實際效果不比在原有疫苗基礎上打第三針要差，有時組合得好效果會更強。管理層面的疫苗混打，必須要有足夠安全性、有效性的數據，藥監機構才能作出決策。隨著研究快速推進，積累的數據也會越來越多。

藥監局目前作出的建議，首先還是打同類疫苗的第三針，但后邊還會有更多不同類型疫苗的數據產生，未來還會出新的推薦意見。

邵一鳴稱，免疫系統準備需要時間。“第一針是致敏，第二針和第三針是喚醒大量的記憶細胞。第三針誘導抗體的豐度和成熟度都遠高于第二針。在這種情況下，它針對變異株的綜合能力也會大大提高，第三針比第二針差不多會提高5至10倍以上的能力應對變異株。”

邵一鳴表示，我們擁有領先世界的互聯網大數據流調技術，再加上全民通過疫苗建立起免疫屏障，恢復正常生活極有可能。未來也會借鑒別國“開放經驗”，讓大家科學有序地恢復正常生活。