氯吡格雷屬于前體藥物，需要經(jīng)肝藥酶CYP2C19代謝為活性代謝產(chǎn)物。奧美拉唑抑制CYP2C19，可減弱氯吡格雷的抗血小板作用。

氯吡格雷不宜與奧美拉唑、埃索美拉唑、環(huán)丙沙星等CYP2C19抑制劑聯(lián)用。

奧美拉唑和克拉霉素均可抑制CYP3A4。兩藥合用時(shí)，可使奧美拉唑的血漿峰濃度升高30%，同時(shí)克拉霉素的血藥濃度和胃組織及黏液中的局部濃度升高。

奧美拉唑與克拉霉素的相互作用有利于根除幽門螺桿菌。

伏立康唑通過CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代謝。

奧美拉唑可使伏立康唑生物利用度增加41%。伏立康唑可使奧美拉唑的生物利用度增加280%。伏立康唑無需調(diào)整劑量，建議將奧美拉唑的劑量減半。

伊曲康唑?qū)儆贑YP3A4抑制劑，可增加奧美拉唑的需要濃度。奧美拉唑升高胃液pH值，可降低伊曲康唑的吸收。

奧美拉唑應(yīng)避免伊曲康唑合用。

奧美拉唑可抑制腎臟的H+-K+ATP酶，從而抑制甲氨蝶呤的主動(dòng)分泌，可升高甲氨蝶呤血藥濃度。

奧美拉唑不宜與大劑量的甲氨蝶呤合用。

奧美拉唑升高胃腸道pH值，使地高辛較少轉(zhuǎn)化為活性物，降低療效。監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度，適當(dāng)調(diào)整地高辛劑量。

奧美拉唑抑制潑尼松轉(zhuǎn)化為活性形式，降低其藥效。

奧美拉唑抑制CYP3A4，可能會(huì)增加他克莫司的血藥濃度。需要監(jiān)測(cè)他克莫司血藥濃度。

給予奧美拉唑可致步態(tài)紊亂，停用一種藥即可恢復(fù)正常。另有研究表明奧美拉唑可使地西泮清除率降低。