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診所輸液要上報(bào)審核了!

2017/7/6 11:41:35來(lái)源:基層醫(yī)師公社作者:于小漁

近日,山東省衛(wèi)計(jì)委發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥工作的通知》,并制定了《山東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄(2017年版)》(見(jiàn)附件1),將嚴(yán)格管理抗菌藥物臨床應(yīng)用,對(duì)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)以及使用數(shù)量和品種等都做了詳細(xì)規(guī)定,抗菌藥物的使用將面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)!

一、診所、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站村衛(wèi)生室輸液要經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)核準(zhǔn)。


對(duì)于基層輸液活動(dòng),《通知》也做了嚴(yán)格規(guī)定。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握使用抗菌藥物預(yù)防感染的指證,嚴(yán)格控制門(mén)診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例。加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理,村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開(kāi)展靜脈輸注活動(dòng),要經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)核準(zhǔn)。


二、抗菌藥物目錄大變更


《通知》規(guī)定,此《目錄》為山東省抗菌藥物分級(jí)管理的依據(jù)和最低要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)本機(jī)構(gòu)具體情況提高抗菌藥物管理級(jí)別,將“非限制使用級(jí)”的品種上調(diào)為“限制使用級(jí)”,“限制使用級(jí)”的品種上調(diào)為“特殊使用級(jí)”管理,禁止下調(diào)抗菌藥物管理級(jí)別。限制級(jí)別逐級(jí)提高,也就是實(shí)際的使用范圍比《目錄》還要嚴(yán)格許多。


三、基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用品種不得超過(guò)二級(jí)醫(yī)院


基層使用抗菌藥物被嚴(yán)格管制,要求基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能選用國(guó)家基本藥物目錄及山東省增補(bǔ)藥物目錄中的抗菌藥物品種,品種數(shù)不得超過(guò)二級(jí)綜合醫(yī)院的品種數(shù)。二級(jí)綜合醫(yī)院、口腔醫(yī)院、腫瘤醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不得超過(guò)35種。


同一通用名稱(chēng)抗菌藥物注射劑型和口服劑型各不超過(guò)2種,具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)采購(gòu)。頭霉素類(lèi)抗菌藥物不超過(guò)2個(gè)品規(guī);三代及四代頭孢菌素(含復(fù)方制劑)類(lèi)抗菌藥物口服劑型不超過(guò)5個(gè)品規(guī),注射劑型不超過(guò)8個(gè)品規(guī);碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物注射劑型不超過(guò)3個(gè)品規(guī);氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過(guò)4個(gè)品規(guī);深部抗真菌類(lèi)抗菌藥物不超過(guò)5個(gè)品種。


近年來(lái)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)在輸液方面和使用抗生素方面都被嚴(yán)格限制,加上這次對(duì)抗菌藥物的全面限制,基層醫(yī)生在用藥方面需要更加謹(jǐn)慎了。


四、門(mén)診不得使用特殊使用級(jí)抗菌藥物


嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用。門(mén)診不得使用特殊使用級(jí)抗菌藥物。因搶救生命垂危的患者等緊急情況,未經(jīng)會(huì)診同意或確需越級(jí)使用抗菌藥物的,處方量不得超過(guò)1日用量,并詳細(xì)記錄用藥指證,于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。隨著限制越來(lái)越多,大家要時(shí)刻注意,不要超范圍用藥。


附原文:


山東省衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥工作的通知


魯衛(wèi)醫(yī)字〔2017〕26號(hào)


各市衛(wèi)生計(jì)生委,委屬(管)醫(yī)療機(jī)構(gòu):


為進(jìn)一步加強(qiáng)我省抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作,提高抗菌藥物合理使用水平,遏制細(xì)菌耐藥,根據(jù)《關(guān)于印發(fā)遏制細(xì)菌耐藥國(guó)家行動(dòng)計(jì)劃(2016-2020年)的通知》(國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2016〕43號(hào))和《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2017〕10號(hào))要求,我委組織專(zhuān)家調(diào)整制定了《山東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄(2017年版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《目錄》,見(jiàn)附件1),現(xiàn)印發(fā)給你們,并就抗菌藥物臨床應(yīng)用管理、遏制細(xì)菌耐藥工作提出以下要求,請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。


一、高度重視抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作


當(dāng)前,細(xì)菌耐藥已成為全球公共健康領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn),也是各國(guó)政府和社會(huì)廣泛關(guān)注的世界性問(wèn)題。在2016年召開(kāi)的G20杭州峰會(huì)上,細(xì)菌耐藥問(wèn)題被列入主要議題,并寫(xiě)入最后公報(bào);在第71屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)上,世界各國(guó)對(duì)細(xì)菌耐藥問(wèn)題進(jìn)行了討論,成為聯(lián)合國(guó)大會(huì)有史以來(lái)討論的第四個(gè)衛(wèi)生議題。細(xì)菌耐藥問(wèn)題已經(jīng)從衛(wèi)生領(lǐng)域擴(kuò)大到了政治、經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域。各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要從大局出發(fā),從推進(jìn)健康中國(guó)、健康山東建設(shè)出發(fā),高度重視抗菌藥物臨床應(yīng)用管理,進(jìn)一步做好有關(guān)工作。


二、嚴(yán)格落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)要求


(一)及時(shí)調(diào)整抗菌藥物目錄。全省各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)照《目錄》,抓緊調(diào)整、制定本機(jī)構(gòu)的抗菌藥物供應(yīng)目錄,目錄中應(yīng)當(dāng)包括采購(gòu)抗菌藥物的品種、品規(guī)等信息。《目錄》為我省抗菌藥物分級(jí)管理的依據(jù)和最低要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)本機(jī)構(gòu)具體情況提高抗菌藥物管理級(jí)別,將“非限制使用級(jí)”的品種上調(diào)為“限制使用級(jí)”,“限制使用級(jí)”的品種上調(diào)為“特殊使用級(jí)”管理,禁止下調(diào)抗菌藥物管理級(jí)別。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)抗菌藥物供應(yīng)目錄進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理,清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴(yán)重、性?xún)r(jià)比差和違規(guī)使用的抗菌藥物品種和品規(guī)。要按照規(guī)定定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄,調(diào)整周期原則上為2年,最短不少于1年,并在調(diào)整后15個(gè)工作日內(nèi)向核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)備案。


(二)嚴(yán)格控制抗菌藥物購(gòu)用品種品規(guī)數(shù)量。三級(jí)綜合醫(yī)院、兒童醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)50種;婦產(chǎn)醫(yī)院(含婦幼保健院)抗菌藥物品種原則上不超過(guò)40種;二級(jí)綜合醫(yī)院、口腔醫(yī)院、腫瘤醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不得超過(guò)35種;精神病醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)10種;復(fù)方磺胺甲噁唑、呋喃妥因、青霉素G、芐星青霉素、5-氟胞嘧啶可不計(jì)在品種數(shù)內(nèi)。基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能選用國(guó)家基本藥物目錄及山東省增補(bǔ)藥物目錄中的抗菌藥物品種,品種數(shù)不得超過(guò)二級(jí)綜合醫(yī)院的品種數(shù)。


同一通用名稱(chēng)抗菌藥物注射劑型和口服劑型各不超過(guò)2種,具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)采購(gòu)。頭霉素類(lèi)抗菌藥物不超過(guò)2個(gè)品規(guī);三代及四代頭孢菌素(含復(fù)方制劑)類(lèi)抗菌藥物口服劑型不超過(guò)5個(gè)品規(guī),注射劑型不超過(guò)8個(gè)品規(guī);碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物注射劑型不超過(guò)3個(gè)品規(guī);氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過(guò)4個(gè)品規(guī);深部抗真菌類(lèi)抗菌藥物不超過(guò)5個(gè)品種。


(三)嚴(yán)格限制臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物品種和數(shù)量。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采購(gòu)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄外的抗菌藥物品種、品規(guī)。因特殊治療需要,需使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的,可按照規(guī)定啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序。同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序原則上每年不得超過(guò)5例次。如果超過(guò)5例次,要討論是否列入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。調(diào)整后的抗菌藥物供應(yīng)目錄總品種數(shù)不得增加。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要每半年將臨時(shí)采購(gòu)情況向核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)備案。


(四)加強(qiáng)醫(yī)師處方權(quán)限管理。對(duì)不同管理級(jí)別的抗菌藥物處方權(quán)進(jìn)行嚴(yán)格限定,明確各級(jí)醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限,并采取有效措施,保證分級(jí)管理制度的落實(shí),杜絕醫(yī)師違規(guī)越級(jí)開(kāi)具處方的現(xiàn)象。


三、加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用重點(diǎn)環(huán)節(jié)管理


(一)加強(qiáng)預(yù)防使用、聯(lián)合使用和門(mén)診患者靜脈輸注抗菌藥物等突出問(wèn)題的管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握使用抗菌藥物預(yù)防感染的指證,嚴(yán)格控制門(mén)診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例。加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理,村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開(kāi)展靜脈輸注活動(dòng),要經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)核準(zhǔn)。


(二)加強(qiáng)重點(diǎn)科室抗菌藥物臨床使用的監(jiān)控管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)中抗菌藥物臨床使用量大、使用級(jí)別高、容易產(chǎn)生問(wèn)題的重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)、新生兒室、血液科病房、呼吸科病房、神經(jīng)科病房、燒傷病房等科室和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),要重點(diǎn)加強(qiáng)抗菌藥物管理,定期組織相關(guān)專(zhuān)家對(duì)抗菌藥物處方、醫(yī)囑進(jìn)行重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)抽查點(diǎn)評(píng)。對(duì)點(diǎn)評(píng)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,要進(jìn)行跟蹤管理和干預(yù),實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn),并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為科室和醫(yī)務(wù)人員處方權(quán)授予及績(jī)效考核的重要依據(jù)。對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其抗菌藥物處方權(quán),且6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)。


(三)嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用。門(mén)診不得使用特殊使用級(jí)抗菌藥物。接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者使用抗菌藥物前微生物送檢率不低于80%。臨床應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指證,經(jīng)具有抗菌藥物臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的感染或相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)家會(huì)診,由具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開(kāi)具處方或醫(yī)囑后方可使用。因搶救生命垂危的患者等緊急情況,未經(jīng)會(huì)診同意或確需越級(jí)使用抗菌藥物的,處方量不得超過(guò)1日用量,并詳細(xì)記錄用藥指證,于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。


(四)強(qiáng)化碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物和替加環(huán)素管理。碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物和替加環(huán)素實(shí)施專(zhuān)檔管理。各臨床科室使用碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物及替加環(huán)素時(shí),要按照要求及時(shí)填報(bào)有關(guān)信息(見(jiàn)附件2)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要指定專(zhuān)人定期收集、匯總本機(jī)構(gòu)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物及替加環(huán)素使用情況信息表,并進(jìn)行分析,采取針對(duì)性措施,有效控制碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物和替加環(huán)素耐藥。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)每半年將使用信息報(bào)核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén),我委委托抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)質(zhì)控中心負(fù)責(zé)委屬(管)醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息收集工作。


四、完善抗菌藥物臨床應(yīng)用管理技術(shù)支撐體系


各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)感染科、臨床微生物室和臨床藥學(xué)等學(xué)科建設(shè),逐步建立涵蓋感染性疾病診療、疑難疾病會(huì)診、醫(yī)院感染控制、抗菌藥物應(yīng)用管理等相關(guān)內(nèi)容的診療體系,并在抗菌藥物臨床應(yīng)用管理中發(fā)揮重要作用。加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn),落實(shí)《國(guó)家處方集》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015版)》《國(guó)家抗微生物治療指南》等要求,并將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理和臨床路徑管理工作進(jìn)行有效結(jié)合,發(fā)揮臨床路徑在規(guī)范診療行為、促進(jìn)合理用藥工作中的作用。加大醫(yī)師、藥師、微生物檢驗(yàn)人員和管理人員培訓(xùn),提高合理使用抗菌藥物的技術(shù)能力和管理能力。加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息化建設(shè),發(fā)揮信息技術(shù)對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的技術(shù)支撐作用。積極組織開(kāi)展有關(guān)科普知識(shí)宣教工作,營(yíng)造抗菌藥物合理應(yīng)用氛圍,提高群眾對(duì)抗菌藥物的認(rèn)識(shí),樹(shù)立正確的用藥觀念。


五、加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)


各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極推行抗菌藥物科學(xué)化管理(AMS)長(zhǎng)效機(jī)制,推動(dòng)抗菌藥物管理制度不斷完善。鼓勵(lì)有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加入相應(yīng)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng),建立完善抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。要及時(shí)了解轄區(qū)內(nèi)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥情況,定期對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作和細(xì)菌耐藥形勢(shì)進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,定期公布監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)結(jié)果,對(duì)使用量異常增長(zhǎng)、使用量排名半年以上居于前列且頻繁超適應(yīng)證超劑量使用及頻繁發(fā)生藥物嚴(yán)重不良事件等情況,及時(shí)調(diào)查并采取有效干預(yù)措施。對(duì)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)并經(jīng)查實(shí)違反“九不準(zhǔn)”、存在醫(yī)德醫(yī)風(fēng)問(wèn)題的醫(yī)務(wù)人員,要依法依規(guī)嚴(yán)肅處理。


六、明確抗菌藥物臨床應(yīng)用管理責(zé)任制


各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要明確本單位抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的責(zé)任部門(mén)和責(zé)任人(見(jiàn)附件3),原則上責(zé)任部門(mén)主要負(fù)責(zé)同志為責(zé)任人。醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責(zé)任人。醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任部門(mén)和責(zé)任人信息,報(bào)核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén);衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)的責(zé)任部門(mén)和責(zé)任人信息,報(bào)上級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)。責(zé)任部門(mén)和責(zé)任人要切實(shí)履行職責(zé),推進(jìn)抗菌藥物臨床合理使用,有效遏制細(xì)菌耐藥。


七、加強(qiáng)督導(dǎo)檢查和結(jié)果應(yīng)用


各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的日常監(jiān)督和定期督導(dǎo)檢查,醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查應(yīng)至少每季度進(jìn)行1次,衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)督查原則上每年不少于2次。我委將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理納入大型醫(yī)院巡查、改善醫(yī)療服務(wù)行動(dòng)、醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)等有關(guān)工作同步檢查。通過(guò)督導(dǎo)檢查,不斷提高抗菌藥物臨床應(yīng)用管理水平,有效遏制細(xì)菌耐藥。對(duì)督導(dǎo)檢查中發(fā)現(xiàn)的未按照有關(guān)要求落實(shí)工作、問(wèn)題突出的衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或臨床科室,要予以通報(bào)批評(píng),對(duì)主要負(fù)責(zé)同志進(jìn)行誡勉談話(huà),有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其一個(gè)周期的評(píng)審資格或評(píng)審結(jié)果。同時(shí)注重發(fā)掘抗菌藥物臨床應(yīng)用合理、管理水平高的先進(jìn)典型和工作經(jīng)驗(yàn),認(rèn)真總結(jié),加大宣傳,予以推廣。


各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在《目錄》執(zhí)行過(guò)程中若有問(wèn)題和建議,請(qǐng)及時(shí)報(bào)我委。各市衛(wèi)生計(jì)生委和委屬(管)醫(yī)療機(jī)構(gòu)于6月底前將責(zé)任部門(mén)和責(zé)任人信息(附件3)報(bào)省衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)政醫(yī)管處。各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)整后的抗菌藥物供應(yīng)目錄(附件4),于6月底前向核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)備案。


本文件規(guī)定自印發(fā)之日起施行,有效期至2021年5月15日。《山東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄(2012年版)》(魯衛(wèi)醫(yī)字〔2012〕110號(hào))同時(shí)廢止。

山東省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

                                                                   2017年5月16日


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