
他汀類藥物主要被用作降低血清、肝臟、主動脈中的膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇水平,常用于治療高脂血癥、高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合型高脂血癥、動脈粥樣硬化等,以防治冠心病、心肌梗死、腦卒中,延緩動脈粥樣硬化。
隨著認知的深入,其臨床應用范圍也在逐步擴大,常見的諸如肌痛、肝酶升高等不良反應也是長期用藥中一個不容忽視的問題。服用他汀類藥物的患者多半合并有冠心病、心律失常、糖尿病等,還可能同時服用胺碘酮、維拉帕米等藥物,可能增加他汀類藥物的不良反應。今天,我們就對那些會增加他汀毒性的藥物做一下整理。
他汀與其他藥物的相互作用
他汀類藥與其他藥物的相互作用,大多通過對肝臟藥物代謝酶的影響而產生。在他汀類藥物中,普伐他汀代謝不需要肝藥酶參與,因此藥物相互作用發生率最低。瑞舒伐他汀藥物和匹伐他汀相互作用發生率也比較低。除此以外,辛伐他汀和洛伐他汀藥物相互作用發生率最高。
可增加他汀類藥物毒性風險的藥物
1、貝特類
他汀類藥物可有效降低低密度脂蛋白水平,而貝特類藥物可降低甘油三酯水平,提高高密度脂蛋白水平。貝特類藥物也是一種降脂藥物。然而,兩類藥物均可導致肌病的發生,聯用可能會導致不良反應的疊加,因此需謹慎聯用。
吉非羅齊較非諾貝特更為常見。故不建議與他汀類聯合使用,否則會導致肌病的發生風險大幅增加。而非諾貝特可與他汀類聯用,如果需要同時使用,他汀類藥物首選普伐他汀。
注意:聯用時,貝特類藥物應在早晨服用,他汀類藥物則應該在晚上服用,以減少藥物之間的相互作用。且兩種藥物均應從小劑量開始使用,逐漸增加劑量,并定期復查肝功能及血清肌酸激酶水平。
2、胺碘酮
該類藥物更可能與辛伐他汀和洛伐他汀發生相互作用。其不良反應是增加橫紋肌溶解的風險。若在服用胺碘酮期間必須使用他汀類藥物,可選擇普伐他汀。
3、唑類抗真菌藥
這類的所有藥物均具有增加他汀類藥物毒性作用的可能。主要是此類藥物可抑制相應肝酶的活性,進而增加橫紋肌溶解幾率,還可出現肌痛癥狀。

4、蛋白酶抑制劑
HIV蛋白酶抑制劑,如奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋等,可與阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀等發生相互作用。具體相互作用機制目前尚不明確,但特別要注意他汀與利托那韋有顯著的相互作用。
對服用HIV蛋白酶抑制劑的HIV感染者,如果需要調脂治療,最好選擇普伐他汀、氟伐他汀或瑞舒伐他汀。
利托那韋、沙奎那韋與普伐他汀聯用,需根據患者情況調整普伐他汀劑量,而奈非那韋與普伐他汀聯用時,無需調整劑量,維持原有劑量即可。
5、鈣離子拮抗劑
這類藥物常用于治療心律失常、心絞痛以及降壓,其中,維拉帕米和地爾硫卓與他汀類有明顯的相互作用,會導致他汀血藥濃度的升高,增加不良反應的發生。
氨氯地平和硝苯地平,雖然仍具有一定的風險,但與該類中的其他藥物比較,引起他汀類藥物毒性的幾率相對較小。
6、大環內酯類抗生素
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