分析：

葡萄糖酸鈣禁止枸櫞酸鹽、可溶性碳酸鹽、磷酸鹽及硫酸鹽配伍，否則生成不溶性的鈣鹽沉淀，危及生命。

地塞米松磷酸鈉注射液的輔料為：丙二醇、亞硫酸氫鈉、無水亞硫酸鈉、依地酸二鈉。

10%葡萄糖酸鈣與地塞米松磷酸鈉注射液存在配伍禁忌。

分析：

呋塞米為弱酸強堿鹽，pH為8.5-10，禁止與酸性液伍用，在酸性環境下（25%葡萄糖pH3.5-5）生成呋喃苯胺酸沉淀，危及生命。可25%葡萄糖+西地蘭、生理鹽水（NS）+呋塞米，分開靜脈注射。

呋塞米注射液：為加堿制成的鈉鹽注射液，堿性較高，故靜脈注射時宜用氯化鈉注射稀釋，而不宜用葡萄糖注射液稀釋。

呋塞米含有磺胺基團，對磺胺藥和噻嗪類利尿藥物過敏者，對呋塞米可能亦過敏。

分析：維生素K1注射液為臨床常用的促凝血藥物。

維生素K1為醌類化合物，具氧化性；維生素C具有較強的還原性，與醌類藥物維生素K1混合后，可發生氧化還原反應，而使維生素K1療效降低。維生素K1注射液和維生素C注射液放置一段時間后，維生素K1被完全破壞。

維生素K1注射液藥品說明書：與維生素C、維生素B12、右旋糖酐混合易出現混濁。

分析：

氨基糖苷類抗生素、克林霉素均能與神經肌肉接頭處突觸前膜上的鈣結合部位結合，而阻斷乙酰膽堿的釋放，產生神經肌肉接頭阻斷作用。

聯合應用時對肌肉神經阻斷作用加強，有可能引起呼吸抑制，危及生命，故合用時一定注意。

一旦發生呼吸抑制情況，應立即注射氯化鈣以對抗。

分析：

酚磺乙胺能使血管收縮，降低毛細血管通透性，也能增強血小板聚集性和粘附性，促進血小板釋放凝血活性物質，縮短凝血時間，達到止血效果。

3：2：1注射液含碳酸氫鈉34 mL，溶液呈堿性，與酚磺乙胺合用，由于酚磺乙胺含酚羥基，與堿性藥物配伍易氧化變色，變色點pH為6.7，故兩藥合用易至酚磺乙胺變色降效。

分析：

臨床上較多地使用注射用輔酶A聯合其他輔酶類藥物，如三磷酸腺苷二鈉、肌苷等，組成能量合劑進行輔助治療，以提高冠狀動脈硬化、心肌梗死、急慢性肝炎、原發性血小板較少性紫癜等疾病的療效。

三磷酸腺苷二鈉，在pH8-11時穩定，遇酸性則產生沉淀，維生素B6為水溶性鹽酸吡多辛，pH3-4，可使三磷酸腺苷二鈉產生沉淀。故避免同一容器中靜滴。

5%葡萄糖注射液+輔酶A+三磷酸腺苷二鈉+肌苷：室溫下放置超過4 h，pH、不溶性微粒、含量及有關物質均明顯發生變化，配伍溶液應于4 h內使用完。

分析：

氟羅沙星注射液藥品說明書：忌與氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液合用。

左氧氟沙星、莫西沙星、環丙沙星注射液可用0.9%氯化鈉注射液稀釋。

氟羅沙星注射液是利用氟羅沙星結構中既有酸性基團，又有堿性基團，能與氨基酸生成可溶性鹽而制成的，在電解質溶液中因同離子效應而使溶解度減小，致使形成的微粒在短時間內凝聚而生成沉淀。

另外，氟羅沙星為氟喹諾酮類，含喹啉環骨架基本結構，而且含有3個氟原子，該結構與氯離子結合會發生整合反應，生成大分子整合物沉淀，影響藥物含量，治療作用減弱。

臨床使用時，氟羅沙星注射液切忌與含有氯化鈉的注射液配伍。即忌與氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液合用。本品也不宜與其他藥物混合使用。

配制輸液時應稀釋于5％葡萄糖250-500 mL注射液中,避光緩慢靜脈滴注，一次0.2-0.4 g，每天1次。本品靜脈滴注速度不宜過快，每0.2 g滴注時間至少為45-60 min。

氟羅沙星除受氯離子影響外，溫度、光線也有一定影響。氟羅沙星與5%葡萄糖注射液配伍，日光照射20 min以后，原無色澄清液體變為淡紫色，故氟羅沙星注射液應避光保存。