抗菌藥物，是指具有殺菌或抑菌活性的藥物，包括各種抗生素、磺胺類、咪唑類、硝基咪唑類、喹諾酮類等化學合成藥物。目前，抗菌藥物幾百種，使用過程中至少要記住以下常見的或嚴重的不良反應。

一、青霉素類（阿莫西林等）

1、過敏反應

青霉素類可發(fā)生過敏性休克（Ⅰ型變態(tài)反應）和血清病型反應（Ⅲ型變態(tài)反應）。其它過敏反應尚有溶血性貧血（Ⅱ型變態(tài)反應）、藥疹、接觸性皮炎、間質性腎炎、哮喘發(fā)作等。

中國藥典臨床用藥須知規(guī)定：患者在使用青霉素類抗生素前均需做青霉素皮膚試驗。因此，無論成人或兒童，無論口服、靜滴或肌注等不同給藥途徑，應用青霉素類藥物前均應進行皮試。停藥72 h以上，應重新皮試。

2、赫氏反應

赫氏反應的誘發(fā)原因是由于藥物對梅毒螺旋體的殺滅作用太強，導致梅毒螺旋體大量死亡，大量有害物質從死亡的梅毒螺旋體內溢出以及機體內部的變態(tài)反應引起機體出現(xiàn)的不適反應。

3、毒性反應

青霉素肌注區(qū)可發(fā)生周圍神經炎。鞘內注射超過2萬單位或靜脈滴注大劑量本品可引起青霉素腦?。∪怅嚁仭⒊榇ぁ⒒杳缘确磻?/span>

4、二重感染

治療期間可出現(xiàn)耐青霉素金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌或白念珠菌感染，念珠菌過度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。所有抗菌藥物都可引起二重感染。

二、頭孢菌素類（頭孢地尼等）

1、過敏反應

說明書明確要求皮試的頭孢菌素有：頭孢替安、頭孢甲肟、頭孢米諾鈉、頭孢替唑鈉、頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉、頭孢噻吩鈉等。

2、凝血功能障礙

所有頭孢菌素都能抑制腸道菌群產生維生素K，因此具有潛在的導致出血的不良反應，部分頭孢菌素尚能在體內干擾維生素K循環(huán)，阻礙凝血酶原的合成，擾亂凝血機制，而導致比較明顯的出血傾向。

3、雙硫侖樣反應

使用含有甲硫四唑側鏈的頭孢菌素數(shù)日之后，如果飲用酒精類飲料，有時會出現(xiàn)潮紅、惡心、嘔吐、出汗、心動過速、呼吸加快，偶有低血壓和意識模糊的臨床表現(xiàn)，這就是所謂的“雙硫侖樣反應”。

頭孢菌素中的頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢唑林、頭孢拉定、拉氧頭孢等均可導致雙硫侖樣反應，其中頭孢哌酮的報告最多，而頭孢噻肟、頭孢他啶等無甲硫四唑側鏈，所以這類頭孢菌素不會導致雙硫侖樣反應。

4、頭孢類抗生素腦病

頭孢類抗生素的一種并不少見的中樞神經系統(tǒng)毒性反應，在慢性腎功能不全病人，用量過大，靜滴速度過快，療程過長時，藥物迅速進入腦組織，即腦脊液中藥物的濃度快速升高，干擾正常的神經細胞功能，致嚴重的中樞神經系統(tǒng)癥狀，如欣快、幻覺、知覺障礙、反射亢進，甚至抽搐、昏睡、昏迷等一系列神經系統(tǒng)癥狀。

三、喹諾酮類（莫西沙星等）

1、重癥肌無力加重

所有氟喹諾酮類藥品都有神經肌肉阻斷活性并可能加劇重癥肌無力患者肌無力癥狀。重癥肌無力患者使用氟喹諾酮類藥品可能導致死亡或需要輔助呼吸，重癥肌無力患者應慎用此類藥品。

2、周圍神經病變

如果患者出現(xiàn)周圍神經病變的癥狀，如疼痛、灼燒感、刺痛感、麻木感、和 / 或虛弱或其他感覺方面的改變如輕觸感、疼痛感、溫度感覺、位置感覺和震動感覺等應停用氟喹諾酮。

3、影響糖尿病患者的血糖控制水平

洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等氟喹諾酮類藥品可能影響糖尿病患者的血糖控制水平，其中莫西沙星的風險最高。

4、神經/精神系統(tǒng)損害

因分子結構含氟，氟喹諾酮具有一定脂溶性，能透過血腦屏障進入腦組織，阻斷抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與受體結合，產生中樞神經系統(tǒng)興奮。主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、震顫、抽搐、椎體外系外反應、幻覺等，嚴重者出現(xiàn)癲癇大發(fā)作、精神分裂樣反應、意識障礙等。

5、光敏反應

主要表現(xiàn)為手、顏面及其他暴露于光下的皮膚出現(xiàn)紅腫，伴瘙癢或灼熱感，嚴重者出現(xiàn)皮膚脫落。光敏反應是氟喹諾酮類藥物的類反應，與氟喹諾酮類的化學結構有關。因此，在使用氟喹諾酮類藥物時，應避免接觸日光及紫外光，可使用防曬霜、穿戴遮光衣物預防。

四、大環(huán)內酯類（阿奇霉素等）

1、心臟毒性

大環(huán)內酯類抗生素的心臟毒性主要表現(xiàn)為QT 間期延長和尖端扭轉型室性心動過速，來勢兇險，臨床上患者可出現(xiàn)昏迷和猝死，以紅霉素誘發(fā)為多。

為減少或避免心臟毒性的發(fā)生，臨床醫(yī)師在應用本類藥物前需了解其誘發(fā)心臟毒性的可能性，根據(jù)患者病情和合用藥物情況謹慎選藥，用藥期間注意觀察，必要時監(jiān)測心電圖。

2、肝臟毒性

在常用劑量下，肝毒性較小。肝毒性反應，主要表現(xiàn)為膽汁淤積、肝功能異常等, 一般停藥后可恢復 。如阿奇霉素可引起肝功能改變，使ALT 和AST 升高，羅紅霉素在較短療程中應用也可導致黃疸和肝功能異常 。

附：抑制茶堿代謝：本類藥物可抑制茶堿的正常代謝（阿奇霉素除外），故不宜和氨茶堿類藥聯(lián)合用藥，以防茶堿濃度異常升高而引起中毒，甚至死亡。必須使用時應到醫(yī)院進行茶堿濃度監(jiān)測，以防意外。

五、四環(huán)素類（米諾環(huán)素等）

1、影響牙齒和骨骼的發(fā)育

主要是對胎兒和嬰幼兒的影響，四環(huán)素類抗生素能在胚胎和幼兒的骨骼和牙齒中沉積，并與鈣結合，從而可引起牙齒釉質變黃（俗稱四環(huán)素牙）和發(fā)育不全。孕婦、哺乳期婦女及8歲以下小兒禁用。

2、胃腸道反應

如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等，偶可引起胰腺炎、食管炎和食管潰瘍的報道，多發(fā)生于服藥后立即臥床的患者。

3、中樞神經系統(tǒng)

偶可致良性顱內壓增高，可表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫等。

六、氨基糖苷類（阿米卡星等）

1、耳毒性

包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現(xiàn)為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調；耳蝸聽神經損傷表現(xiàn)為耳鳴、聽力減退和永久性耳聾。臨床上應避免與高效利尿藥或順鉑等其他有耳毒性的藥物合用。

2、腎毒性

氨基糖苷類抗生素主要以原形由腎臟排泄，并可通過細胞膜吞飲作用使藥物大量蓄積在腎皮質，故可引起腎毒性。輕則引起腎小管腫脹，重則產生腎小管急性壞死，但一般不損傷腎小球。腎毒性通常表現(xiàn)為蛋白尿、管型尿、血尿等，嚴重時可產生氮質血癥和導致腎功能降低。

3、神經肌肉阻斷

最常見于大劑量腹膜內或胸膜內應用后，也偶見于肌內或靜脈注射后。其原因可能是藥物與Ca2+絡合，使體液內的Ca2+含量降低，或與Ca2+競爭，抑制神經末梢Ach的釋放，并降低突觸后膜對Ach敏感性，造成神經肌肉接頭傳遞阻斷，引起呼吸肌麻痹，可致呼吸停止。

七、硝基咪唑類（替硝唑等）

1、神經毒性

硝基咪唑類藥物能透過血腦屏障，具有神經毒性作用，用藥時可能出現(xiàn)神經系統(tǒng)不良反應，如頭疼、頭暈等，如療程加長則容易出現(xiàn)神經毒性造成精神異常。

2、雙硫侖樣反應

可抑制乙醇代謝，引起體內乙醇蓄積，干擾乙醇的氧化過程。合用可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、胃痛、惡心、嘔吐、氣促、心率加快、血壓降低、嗜睡、幻覺等)。在治療期間及停藥后7日內，應避免接觸含酒精飲品。

3、胃腸道反應

如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、腹部絞痛、味覺改變、口干、口腔金屬味等，一般不影響治療。

八、磺胺類（復方新諾明等）

1、交叉過敏

對一種磺胺藥過敏的患者對其它磺胺藥可能過敏。對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏的患者，亦可過敏。

2、結晶尿

治療中如發(fā)現(xiàn)結晶尿或血尿時即可給予碳酸氫鈉及飲用大量水，直至結晶尿和血尿消失。應用療程長，劑量大時宜同服碳酸氫鈉并多飲水，不可與維生素C合用。

九、氯霉素類（甲砜霉素等）

1、與劑量無關的骨髓毒性

嚴重的、不可逆性再障，病死率高，少數(shù)存活者可發(fā)展為粒細胞性白血病。發(fā)生再障者可有數(shù)周至數(shù)月的潛伏期，不易早期發(fā)現(xiàn)，其臨床表現(xiàn)有血小板減少引起的出血傾向，并發(fā)瘀點、瘀斑和鼻衄等。

氯霉素局部使用時如療程長、反復應用，亦可有一定吸收，偶也可發(fā)生血液系統(tǒng)毒性反應。

2、灰嬰綜合征

臨床表現(xiàn)為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環(huán)障礙、體溫不升、呼吸不規(guī)則。常發(fā)生在早產兒或新生兒應用大劑量氯霉素時。

3、肝毒性

原有肝病者應用氯霉素有引起黃疸、肝脂肪浸潤、甚至急性肝壞死的可能。

4、神經毒性

長期用藥后可出現(xiàn)周圍神經炎和視神經炎，聽力減退、失眠、幻視、譫妄等癥狀，多屬可逆性。也有長期用藥后發(fā)生視神經萎縮而致盲的報道。

十、林可霉素類（克林霉素等）

1、可引起偽膜性腸炎

發(fā)生率較高，可能超過2%。如出現(xiàn)偽膜炎腸炎，選用萬古霉素口服0.125~0.5g，每日4次進行治療。

2、具有神經肌肉阻滯作用

可引起呼吸抑制，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。